LyLe indtager Christiansborg forud for vedtagelsen af Kræftplan V
Patientforeningen LyLe (lymfekræft, leukæmi og MDS) udgav i efteråret 2024 en hvidbog om behandlingen af blodkræft i Danmark. Formålet med hvidbogen er, forud for vedtagelsen af den femte nationale kræftplan i Danmark i foråret 2025, at skabe en større forståelse for de særlige udfordringer, der er forbundet med at være blodkræftpatient i Danmark.
Hvidbog om blodkræft vil sætte spor i Kræftplan V
Forud for Kræftplan V, der forventes vedtaget af Folketinget i foråret 2025, har patientforeningen LyLe (lymfom, leukæmi og MDS) udarbejdet en såkaldt hvidbog* om behandlingen af blodkræft i Danmark.
Forstå baggrunden: Kræftplanerne har bragt behandlingen i Danmark op på niveau
Kræftplanerne er nationale handlingsplaner, der har spillet en vigtig rolle for udviklingen af kræftbehandlingen i Danmark de sidste mere end 20 år. Kræftplanerne tager historisk set afsæt i et påtrængende behov for at forbedre behandlingsmulighederne, sikre en mere ensartet kræftbehandling og øge overlevelsesraten for kræftpatienter. Danmark havde tidligere en lavere kræftoverlevelse sammenlignet med andre europæiske lande, og Kræftplanerne blev en måde at målrette indsatsen mod denne udfordring.
Patientforeninger kan få virkeligheden ind i Kræftplan V
LyLe har – sammen med fire andre patientforeninger – været med i projektet ’ Kræftplan V – input fra virkeligheden’. Formålet er at give patientgrupper mulighed for at blive hørt og få deres input kvalificeret, så de kan gives videre som konkrete indsatsmuligheder til Sundhedsstyrelsen.
Ingen repræsenterer patienter i fagudvalg: LyLes formand fravalgt til vigtigt udvalgsarbejde
LyLes formand Rita Christensen må ikke sidde som patientrepræsentant i Medicinrådets vigtige fagudvalg. Her afgøres hvilke nye behandlinger, der skal anbefales til danske patienter. Og ifølge reglerne, skal der sidde patienter med på udvalgenes møder.
Medicinrådets fagudvalg må undvære hæmatologer resten af året
På grund af personalemangel og travlhed, har ledelsen på den hæmatologiske afdeling ved Aalborg Universitetshospital meldt ud, at afdelingens læger ikke kan deltage i fagudvalgsarbejde i Medicinrådet resten af året.
Svenske patienter har for lidt indflydelse på deres behandling
På mødet for de nordiske patientforeninger inden for blodcancerområdet den 4. oktober deltog generalsekretæren for det svenske Blodcancerförbundet* Lise-lott Eriksson. Under mødet talte vi med hende om patientinvolvering i Sverige. Hun skelner i dette interview mellem individ-niveuaet og system-niveauet og peger på, at svenske patienter har for lidt indflydelse på deres behandling.
