Hvidbog om blodkræft vil sætte spor i Kræftplan V
Forud for Kræftplan V, der forventes vedtaget af Folketinget i foråret 2025, har patientforeningen LyLe (lymfom, leukæmi og MDS) udarbejdet en såkaldt hvidbog* om behandlingen af blodkræft i Danmark.
Formålet med hvidbogen er at skabe en større forståelse for de særlige udfordringer, der er forbundet med at være blodkræftpatient i Danmark i dag, og at kaste lys over, at der fortsat er potentiale for at forbedre overlevelse og livskvalitet for mange patienter. Det kan være gennem at sikre hurtige diagnose, adgang til nye lægemidler og gennem at etablere målrettede behandlingstilbud til de mange blodkræftpatienter der døjer med senfølger efter den ofte meget intensive behandling, de har være igennem. LyLe er en patientforening der lægger vægt på en nær kontakt til sine medlemmer og netop det danner udgangspunkt for hvidbogens tre overordnede temaer som foreningen håber, vil finde vej til den kommende Kræftplan 5. Hvidbogen kaster ikke blot lys over udfordringerne i det eksisterende behandlingssystem, når det gælder blodkræft, den kommer også med konkrete bud på løsninger.
De tre temaer er:
1) Tidlig diagnose
2) Opdateret behandling
3) Mere fokus på senfølger
Hvidbogens primære målgruppe er politikere med særlig interesse for sundhedspolitik og kræftbehandling. Den vil også være relevant læsning for andre med interesse for sundhedsområdet. Det være sig regionalpolitikere, ansatte i sundhedssystemet, medicin- eller sygeplejerskestuderende, andre patientforeninger og naturligvis patienter og pårørende.
Hvidbogen udkommer i et begrænset fysisk oplag, men vil være tilgængelig via LyLes hjemmeside fra begyndelsen af november. Du kan finde den her:
https://lyle.dk/hvidbog-om-blodkraeftbehandling/
*En hvidbog er en rapport eller et dokument, der detaljeret beskriver en bestemt problemstilling, politisk strategi, teknologi eller et lovgivningsområde. Hvidbøger bruges ofte af organisationer, virksomheder eller andre instanser til at informere offentligheden, politikere eller interessenter om et komplekst emne, ofte med forslag til løsninger eller handlingsplaner.